MIT-Forscher verwenden Schatten, um zu sehen, was sich gerade außerhalb der Kamera befindet



Künstliche Intelligenz könnte Videokameras in Kürze helfen, Lügen zu erkennen, die über das Objektiv hinausgehen – mithilfe von Schatten. Forscher des MIT-Labors für Informatik und künstliche Intelligenz (CSAIL) haben einen Algorithmus entwickelt, mit dem das, was außerhalb des Videorahmens liegt, „erkannt“ wird, indem die Schatten und Schattierungen analysiert werden, die durch nicht sichtbare Objekte erzeugt werden. Die Studie Blind Inverse Light Transport durch Deep Matrix Factorization wurde heute, am 6. Dezember, veröffentlicht.

Der Algorithmus funktioniert fast so, als würden Schattenpuppen umgekehrt gelesen – der Computer erkennt den hasenförmigen Schatten und kann dann eine Schätzung des Objekts erstellen, das diesen Schatten erzeugt hat. Der Computer weiß nicht, um welches Objekt es sich handelt, kann jedoch einen groben Überblick über die Form geben.

Die Forscher verwendeten Schatten und Geometrie, um dem Programm beizubringen, wie man den Lichttransport vorhersagt oder wie sich ein Licht in einer Szene bewegt. Wenn Licht auf ein Objekt trifft, wird es gestreut und erzeugt Schatten und Lichter. Das Forschungsteam arbeitete daran, das Licht aus dem Muster der Schattierungen, Schatten und Lichter zu „entwirren“. Weitere Verfeinerungen halfen dem Computer, die plausibelste Form aus allen möglichen Möglichkeiten zu ermitteln.

Mit dem Verständnis, wie sich Licht bewegt, kann der Algorithmus eine grobe Rekonstruktion des Objekts erstellen, das diesen Schatten erzeugt hat, obwohl sich das Objekt selbst nicht im Video befindet. Der Algorithmus stützt sich auf zwei neuronale Netze, eines für das "Entschlüsseln" und eines für das Erzeugen des Video-Feeds, wie dieses Objekt aussieht.

Der Algorithmus erstellt eine pixelige Silhouette der Form und wie sich diese Form bewegt. Das reicht nicht aus, um eine Spionagekamera zu erstellen, die um die Ecke schaut, aber es hilft, diese Szenen zu erstellen CSI wo die Ermittler Details herausziehen, die vorher nicht plausibler waren.

Die Forscher schlagen vor, dass die Technologie mit einer weiteren Verfeinerung für Anwendungen wie die Verbesserung der Sicht auf selbstfahrende Autos eingesetzt werden könnte. Durch Lesen der Schatteninformationen könnte das Auto möglicherweise ein Objekt sehen, das die Straße überquert, bevor es überhaupt in das Sichtfeld der Kamera eintritt. Diese Anwendung ist noch ein langer Weg – Forscher sagen, dass der Prozess derzeit etwa zwei Stunden dauert, um ein mysteriöses Objekt zu rekonstruieren.

Die Studie basiert auf ähnlichen Arbeiten anderer MIT-Forscher, die mit speziellen Lasern untersucht haben, was eine Kamera nicht kann. Die neue Forschung funktioniert ohne zusätzliche Ausrüstung, die über Kamera, Computer und Software hinausgeht.

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"Spark of Hope" für Tau-Hemmer bei Alzheimer


Neue Daten zum experimentellen Tau-Inhibitor Hydromethylthionin (TauRx Ltd) haben laut Hersteller einige unerwartete Ergebnisse in einer Post-Hoc-Analyse ergeben.

Sogar bei der "Kontroll" -Dosis von 8 mg pro Tag bewirkte das Arzneimittel konzentrationsabhängige Effekte auf den kognitiven Abbau und die Hirnatrophie, wenn es bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD) allein oder zusätzlich zur symptomatischen Behandlung angewendet wurde.

Die Ergebnisse sind "auffällig", sagte Dr. Claude Wischik, Vorstandsvorsitzender von TauRx Therapeutics und Professor für psychiatrische Gerontologie an der Universität von Aberdeen, Großbritannien Medscape Medical News.

"Die 8 mg / Tag-Dosis wurde zuvor in den abgeschlossenen Phase-3-Studien nur zur Maskierung von Harnverfärbungen verwendet, da sie keine pharmakologische Aktivität aufweisen würde", sagte Wischik.

Die Ergebnisse wurden am 26. November im Internet veröffentlicht Journal of Alzheimer Disease.

Große kognitive Effekte

Hydromethylthionin ist ein starker Inhibitor der Tau-Aggregation. In zwei klinischen Phase-3-Studien, die an fast 1700 Patienten mit leichter bis mittelschwerer AD durchgeführt wurden, wurde das Arzneimittel in Dosen von 150 bis 250 mg pro Tag gegen die "Kontroll" -Dosis von 8 mg pro Tag getestet.

Überraschenderweise gab es bei keinem der klinischen Ergebnisse einen signifikanten Unterschied zwischen den hohen Dosen und der niedrigen Hydromethylthionin-Dosis.

Um diese Ergebnisse weiter zu untersuchen, führten die Forscher eine post-hoc-Analyse der Pharmakokinetik durch, um zu bestimmen, inwieweit die Arzneimittelexposition das Ansprechen der Behandlung auf klinische und volumetrische MRT-Endpunkte bestimmt. Darunter waren 1162 Patienten, die an Phase-3-Studien teilgenommen haben.

Unter Verwendung eines sensitiven Plasma-Assays stellten die Forscher fest, dass die meisten Patienten bei einer Dosis von 8 mg / Tag (Bereich 0,3 – 0,8 ng / ml) eine ausreichende Plasmakonzentration aufwiesen, um eine signifikante Verringerung des kognitiven Rückgangs und der Hirnatrophie zu bewirken. Höhere Plasmakonzentrationen im Bereich von 4 bis 21 ng / ml, die durch die hohen Dosen erzeugt wurden, waren mit keinem zusätzlichen Nutzen verbunden.

"Die meisten Patienten erreichen eine pharmakologische Aktivität bereits bei einer Dosis von 8 mg / Tag und dies erreicht ein Plateau über einer vorhergesagten Dosis von 16 mg / Tag", sagte Wischik. "Dies erklärt den Mangel an Dosis-Wirkungs-Verhältnissen in Phase-3-Studien, in denen 8 mg / Tag mit 150 bis 250 mg / Tag verglichen wurden."

Zusätzlich zur Verringerung der Hirnatrophie "waren wir überrascht, die großen kognitiven Auswirkungen der Behandlung in der Patientengruppe mit den höheren Blutspiegeln von Hydromethylthionin bei einer Tagesdosis von 8 mg zu sehen", sagte Wischik in einer Pressemitteilung.

Laut den Ergebnissen der 11 Punkte umfassenden kognitiven Subskala der AD-Bewertungsskala "lag der Effekt bei etwa 7,5 Punkten oder dreimal so hoch wie bei den derzeitigen routinemäßigen Alzheimer-Behandlungen und würde einer Verringerung des kognitiven Rückgangs um 85% über einen Zeitraum von 65 Wochen entsprechen. " er fügte hinzu.

Die neue Analyse zeigt auch, dass Hydromethylthionin ähnliche Expositions-Wirkungs-Profile aufweist, sowohl als Ergänzung zu symptomatischen Standardbehandlungen als auch als Monotherapie – jedoch mit einer Aktivität, die im Vergleich zur Monotherapie um etwa die Hälfte verringert ist.

Dieser Befund stützt die Hypothese, dass symptomatische Arzneimittel gegen AD die krankheitsmodifizierenden Behandlungseffekte von Hydromethylthionin beeinflussen.

"Beste Hoffnung, die wir jetzt haben"

Es gibt bereits eine umfangreiche Datenbank, die die Sicherheit und Verträglichkeit von Hydromethylthionin in klinischen Studien mit Patienten mit leichter bis mittelschwerer AD belegt, stellte Wischik fest.

Die Ergebnisse dieser neuen Analyse haben "uns das Vertrauen gegeben, den Umfang der neuen klinischen TauRx LUCIDITY-Studie zu erweitern, um die potenzielle Wirksamkeit der 16 mg / Tag-Hydromethylthionindosis bei diesen Patiententypen zu bestätigen", fügte er hinzu.

"Hydromethylthionin scheint das vielversprechendste Medikament zu sein, das sich derzeit in der späten Entwicklungsphase befindet", sagte Wischik Medscape Medical News.

In der Pressemitteilung schrieb Dr. George Perry, Chefredakteur der Journal of Alzheimer Disease, kommentierte, dass "die umfangreichen Daten, Erfahrungen und jetzt die Pharmakokinetik das Potenzial der Hydromethylthionin-Behandlung als einen wichtigen neuen Weg für die Alzheimer-Krankheit belegen. Der klinische Nutzen und die Verringerung der Hirnatrophie übertreffen die für andere Therapierouten gemeldeten bei weitem."

Der Coinvestigator Serge Gauthier, Direktor der Alzheimer Disease Research Unit am McGill Center for Studies in Montreal, Kanada, erklärte in derselben Pressemitteilung, Hydromethylthionin sei "die beste Hoffnung, die wir derzeit auf ein krankheitsmodifizierendes Medikament haben, das auf die Krankheit wirkt" Tau-Pathologie "im Zusammenhang mit AD.

Heather Snyder, PhD, Vizepräsidentin für medizinische und wissenschaftliche Beziehungen bei der Alzheimer-Gesellschaft, berichtete Medscape Medical News Die Organisation "freut sich darauf, die Ergebnisse der laufenden placebokontrollierten Studie bei Menschen mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Erkrankung zu erfahren."

Die Studie wurde von TauRx Therapeutics gesponsert. Mehrere Autoren sind Angestellte des Unternehmens und / oder haben finanzielle Beziehungen zum Unternehmen.

J Alz Dis. Online veröffentlicht am 26. November 2019. Volltext

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29% mehr Betrug beim Early Holiday Shopping; Vermeiden Sie diese Retail-Kreditkarten



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